Manual de procedimientos de productos controlados / Manual of procedures of controlled products

El Ministerio de Salud através de la División de Farmacia da a conocer el documento " Manual de Procedimientos de Productos Controlados", con el objetivo de facilitar las gestiones de los usuarios ante la División de Farmacia. En el manual se incluyen procedimientos, Requisitos, Costos y la Base legal de servicios que deben conocer todos aquellos usuario que pretenda fabricar, distribuir, importar, exportar, comercializar, dispensar, medicamentos de uso humano, productos naturales y productos cosméticos e higiénicos en la República de Nicaragua. Asimismo se explica el tramite para solicitar el certificado oficial de exportación para productos terminados que contengan psicotrópicos o estupefacientes, la solicitud de autorización de permisos de importación de sustancias precursoras; solicitud de autorización de compra de Meperidina o morfina a pacientes, Hospitales y Clinicas médicas y la solicitud de previsiones anuales de sustancias psicotrópicas y estupefacientes...

Ley No 292: ley de medicamentos y farmacia y su reglamento / Law Not 292: law of medications and pharmacy and their regulation

El Ministerio de Salud a através de la División de Farmacia da a conocer la Ley de Medicamentos y Farmacia y su Reglamento aprobado por la Asamblea Nacional de la República de Nicaragua. Esta ley tiene como objeto proteger la salud de los consumidores, garantizándoles la disponibilidad y accesibilidad de medicamentos eficaces, seguros y de calidad. Incluye 14 capítulos sobre la Ley y el Decreto de Reforma del Decreto No.6-99, Reglamento de la ley de Medicamentos y Farmacias...

Manual de procedimientos para el registro y renovación de licencias sanitarias de establecimientos farmacéuticos / Manual of procedures for the registration and renovation of sanitary licenses of pharmaceutical establishments

El Ministerio de Salud a través de la División de Farmacia presenta el Manual de Procedimientos para el Registro y Renovación de Licencias Sanitarias de Establecimientos Farmacéuticos con el objetivo de facilitar al usuario las gestiones ante la dirección de farmacia. En este manual se explican los tramites que deben de realizar todos aquellos usuarios que pretenda fabricar, dsitribuir, importar, exportar, comercializar, dispensar, medicamentos de uso humano, productos naturales y productos cosméticos e higiénicos en la República de Nicaragua. Asimismo se menciona los requisitos, los costos de los registros, el lugar que debe acudir el usuario a realiza los tramites, también la base legal de la Ley No. 292 Ley de Medicamentos y Farmacia...

Manual de procedimientos para el registro y renovación de productos farmacéuticos e inscripción sanitaria y renovación de productos cosméticos e higiénicos / Manual of procedures for the registration and renovation of pharmaceutical products and sanitary inscription and renovation of cosmetic and hygienic products

El Ministerio de Salud a través de la División de Farmacia presenta Manual de Procedimientos para el Registro y Renovación de Productos Farmacéuticos e Inscripción Sanitaria y Renovación de Productos Cosméticos e Higiénicos. En este Manual se explica los tramites que deben realizar todos aquellos usuarios que pretenda fabricar, distribuir, importar, exportar, comercializar, dispensar, medicamentos de uso humano, productos naturales y productos cosméticos e higiénicos en la República de Nicaragua. Se detallan los procedimientos que debe seguir el usuario natural o jurídico para presentarse a la División de Farmacia a realizar algún tramite, los requisitos y los costos del servicio solicitado...

Norma de "Buenas prácticas de manufactura" / Norms of \"good practices about manufecture\"

Se trata de un instrumento de gran utilidad para el funcionamiento de la Industria Farmacéutica Nacional, cuyo objetivo es garantizar condiciones optimas (básicas) para la producción de medicamentos ajustándose a la norma internacional de la OMS y lograr la calidad constante de los productos farmacéuticos